OncoHost führt NSCLC-Krebstest in den Vereinigten Staaten ein

Datum:1. MAI 2023 //Quelle:Klinische Labornachrichten

Das in Israel ansässige Unternehmen OncoHost gab kürzlich die offizielle Einführung seines PROphet-Tests für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) in den Vereinigten Staaten bekannt.

PROphet leitet Entscheidungen zur Erstbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem NSCLC. Es bietet Ärzten umsetzbare klinische Einblicke in die optimale Wahl der Erstlinientherapie und ein besseres Verständnis der individuellen Krebsdynamik ihrer Patienten. In einem Bluttest vor der Behandlung scannt PROphet etwa 7.000 Proteine ​​im Plasma der Patienten und liefert einen Bericht, der ihren klinischen Nutzen durch die Anti-Programmed-Death-1/Anti-Programmed-Death-Ligand-1-(Anti-PD-1/PD-L1)-Immuntherapie vorhersagt. basierende Behandlungspläne.

Der PROphet-Algorithmus wird auf der groß angelegten klinischen Studie von OncoHost trainiert, an der mehr als 1.500 Patienten an 40 Standorten weltweit teilnehmen, was sie zu einer der größten prospektiven Kohorten im Bereich der Präzisionsonkologie macht. Der NSCLC-Test wird durch eine verblindete Validierung gestützt, die zeigt, dass er den klinischen Nutzen eines Patienten und die damit verbundenen Unterschiede im Gesamtüberleben zwischen Einzelwirkstoff- und Kombinationsbehandlungsplänen genau vorhersagt, so das Unternehmen.

Beamte von OncoHost sagten, dass, obwohl die Erkennung von Treibermutationen ein wesentlicher Faktor für die Bestimmung einer wirksamen Behandlung sei, etwa 85 % aller mit NSCLC diagnostizierten Patienten keine nachweisbaren Treibermutationen hätten. In diesen Fällen hilft der Test in Kombination mit den PD-L1-Ergebnissen dabei, den besten Behandlungsplan für jeden einzelnen Patienten vorherzusagen.

Die Beamten fügten hinzu, dass der PROphet-Bericht personalisierte Einblicke in den prognostizierten klinischen Nutzen der Immuntherapie bieten werde.

Biosero und AltemisLab haben eine Zusammenarbeit angekündigt, die darauf abzielt, die Automatisierung des Probenmanagements zu optimieren.

Die Zusammenarbeit wird es Wissenschaftlern ermöglichen, den Schraubdeckelöffner AlteCap Swift CELL von AltemisLab in Arbeitsabläufe zur Probenverwaltung zu integrieren, die von der Laborautomatisierungssoftware Green Button Go von Biosero gesteuert werden. Das Gerät zum schnellen Entkappen verfügt über austauschbare Kassetten, die die Verwendung mit Röhrchen aller Hersteller und jedem SBS-kompatiblen Röhrchenformat ermöglichen. Jetzt kann das Gerät über die Laborautomatisierungssoftware-Suite von Biosero gesteuert werden, um vollständig automatisierte Arbeitsabläufe und eine höhere Laborproduktivität zu ermöglichen, selbst wenn keine menschlichen Bediener anwesend sind.

Verantwortliche von AltemisLab sagten, sie seien bestrebt, Produkte zu entwickeln, die als eigenständige Geräte auf dem Labortisch funktionieren, aber auch in eine automatisierte Arbeitszelle integriert werden können.

Vertreter von Biosero sagten, die Zusammenarbeit werde den Benutzern des Unternehmens in Zukunft weitere Möglichkeiten bieten.

Flagship Biosciences und Genomenon gaben kürzlich eine Partnerschaft bekannt, um das Paradigma der Arzneimittelentwicklung durch beschleunigte Biomarker-Entdeckung und Entwicklungslösungen für Begleitdiagnostik zu verändern.

Seit der Übernahme von Interpace Pharma Solutions hat Flagship sein Portfolio um bewährte zytogenetische, molekularpathologische und genomische Profilierungslösungen erweitert. Laut Flagship wird die Partnerschaft mit Genomenon seine Fähigkeiten zur Genomprofilierung durch die Breite veröffentlichter klinischer genomischer Beweise, die nur in der Genomenon Mastermind-Wissensdatenbank verfügbar sind, weiter bereichern.

Genomenon sagte, dass seine KI-gesteuerte Plattform krankheitsspezifische Genomdatensätze liefert, die einen umfassenden Satz ursächlicher Varianten für eine bestimmte Krankheit identifizieren. Diese Bestände an genomischen Informationen – sogenannte Variantenlandschaften – werden die Arbeit von Flagship ergänzen, indem sie seine Assay-Entwicklung, Validierung und Bereitstellungsdienste beschleunigen, die präzisionsmedizinische Arzneimittelstudien, die Entdeckung von Biomarkern und die Entwicklung begleitender Diagnostika unterstützen.

Infolgedessen wird diese Partnerschaft neue genomische Profilierungsdienste für die Charakterisierung von Biomarkern und eine verbesserte Patientenstratifizierung für klinische Studien und Behandlungsauswahl weiter verbessern und es Genomenon ermöglichen, präzisere genomische Profilerstellung, Einblicke in die Charakterisierung von Biomarkern und eine bessere Patientenstratifizierung für klinische Studien und zu liefern Behandlungsauswahl.

CloudLIMS und Hurdle haben eine strategische Partnerschaft angekündigt, die nach Angaben der Unternehmen die erste Integration zwischen einer Diagnostic-as-a-Service (DaaS)-Plattform und einem Software-as-a-Service (SaaS) Laborinformationsmanagementsystem (LIMS) beinhaltet. Anbieter.

Die Partnerschaft vereint die Ferndiagnoseplattform von Hurdle und den sicheren, speziell entwickelten Diagnostics LIMS-Workflow von CloudLIMS, um es Laboren zu ermöglichen, Tests zu Hause anzubieten und Laborprozesse und -daten effizient zu verwalten. Als Ergebnis dieser Zusammenarbeit werden die Partnerlabore von Hurdle, wie Referenzlabore und klinische Diagnoselabore, nun in der Lage sein, Labordaten nahtlos zu verwalten, Arbeitsabläufe zu automatisieren und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften einzuhalten.

Diese Labore können ihre Dienstleistungen auch auf Patienten ausdehnen, die sich in Krisenherden für Infektionskrankheiten, an abgelegenen Orten und in unterversorgten Gemeinden aufhalten und nicht in der Lage sind, zum Laborstandort zu reisen, um sich testen zu lassen. Darüber hinaus können Labore ihr Angebot für bestehende B2B-Kunden verbessern, indem sie die White-Label-Kits von Hurdle anbieten.

„Während der COVID-19-Pandemie haben wir erfahren, wie wichtig und praktisch es ist, diagnostische Tests bequem von zu Hause aus durchzuführen“, sagte Arun Apte, CEO von CloudLIMS. „Heute haben wir die Pandemie glücklicherweise weitgehend hinter uns, aber Labore möchten ihren Kunden weiterhin den gleichen Komfort bieten. Unsere Partnerschaft mit Hurdle wird es unseren Kundenlaboren ermöglichen, genau das zu tun.“

DiaSorin und Cytek Biosciences haben bekannt gegeben, dass Luminex Corporation, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von DiaSorin, eine Vereinbarung mit Cytek über den Verkauf der meisten seiner Vermögenswerte im Zusammenhang mit dem Geschäftsbereich Durchflusszytometrie und Bildgebung (FCI) getroffen hat.

Der Geschäftsbereich FCI, der im Oktober 2018 von Luminex übernommen wurde, basiert sowohl auf konventioneller Durchflusszytometrie als auch auf bildbasierter Durchflusszytometrie-Instrumentierung, die Einblicke in alle Facetten zellulärer Phänotypen und Morphologie bietet. Die FCI-Geschäftseinheit umfasst engagiertes Personal in den Bereichen Handel, Betrieb, Forschung und Entwicklung sowie unterstützendes Personal.

Cytek sagte, dass die Aufnahme der bildgebenden Durchflusszytometer von Amnis in sein robustes Angebot an Zellanalyselösungen Forschern und Wissenschaftlern Werkzeuge bieten wird, die hochauflösende Zellbilder mit der Geschwindigkeit, Empfindlichkeit und den Phänotypisierungsfähigkeiten der Durchflusszytometrie kombinieren. Durch die Hinzufügung der Guava-Durchflusszytometer wird das Kernangebot von Cytek an Instrumenten erweitert und es werden kosteneffektive Einstiegs- und individuelle Instrumentenoptionen hinzugefügt, um den Markt und die Forschungsbereiche, die das Unternehmen bedient, zu erweitern.